POSITIONEN & STELLUNGNAHMEN
Klar und kompetent
Der VZA ist gut vernetzt und gut informiert. In seiner Berliner Geschäftsstelle laufen die Fäden zusammen, werden die Kompetenzen seiner Mitglieder gebündelt und in Positionen und Stellungnahmen gegossen. Als Verband sind wir für unsere pharmazeutische und juristische Expertise ebenso bekannt wie dafür, uns zutreffend, klar und kompetent zu äußern.
Positionen und Stellungnahmen zu aktuellen Themen finden Sie hier. Wenn Sie unsere Haltung zu weiteren Themen erfahren möchten, melden Sie sich bitte in unserer Geschäftsstelle.
Positionspapier des Verbandes der Zytostatika herstellenden Apothekerinnen und Apotheker (VZA) e.V.
zum Regierungsentwurf für ein Gesetz zur Weiterentwicklung der Apothekenversorgung (ApoVWG) –
Benehmensregelung mit dem PKV-Verband in § 129 Abs. 5c SGB V streichen
Das Positionspapier finden Sie hier (Pdf)
Stellungnahme des VZA e.V. zum Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit für ein Gesetz zur Weiterentwicklung der Apothekenversorgung (ApoVWG) sowie zum Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit für eine Zweite Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung und der Arzneimittelpreisverordnung
Die Stellungmahme finden Sie hier (Pdf)
Herstellungszuschlag für Zytos MAK und Folinate von 100 EUR gerichtlich bestätigt
Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg hat den Schiedsspruch zur Anhebung des Arbeitspreises für Zytostatika-Zubereitungen und Lösungen mit monoklonalen Antikörpern und Folinaten auf 100 EUR mit Urteil vom 20. August 2025 bestätigt.
Details hier: Download Rundschreiben (Pdf)
VZA-Kurzpositionen
Der Verband der Zytostatika herstellenden Apothekerinnen und Apotheker (VZA) e.V. vertritt die Interessen inhabergeführter öffentlicher Apotheken, die in ihren Reinraumlaboren nach ärztlichen Vorgaben applikationsfertige Zytostatika für individuelle onkologische Behandlungen und weitere patientenindividuelle Infusionslösungen zur parenteralen Anwendung herstellen.
[…]
Die Kurzpositionen finden Sie hier (Pdf)
Stellungnahme des VZA
zum Beschlussentwurf des G-BA zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie:
§ 40c (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen
Fertigarzneimitteln durch Apotheken vom 11. Juni 2025
Im Bereich der biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimittel wird es
infolge der Substitution innerhalb kurzer Zeit – das ist vorauszusehen – in Verknüpfung
mit voraussichtlich exklusiven Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V ebenfalls
maximalen Preisdruck geben.
Details hier: Download Stellungnahme (Pdf)
Schreiben an die AATB zur Anwendbarkeit des Annex 1 EU-GMP-Leitfadens
Einzelne Aufsichtsbehörden nehmen die überarbeitete Fassung des Annex 1 des EU-GMP-Leitfadens zum Anlass für überzogene Anforderungen für die Herstellung.
Das bei Prof. Lemmen eingeholte Gutachten und unser Schreiben an die AATB stellen wir Ihnen hier zur Verfügung:
Download Gutachten (Pdf)
Download Schreiben (Pdf)